头孢克肟侧链酸晶型及其制备方法
实质审查的生效
摘要
本发明属于药物结晶技术领域，具体涉及一种头孢克肟侧链酸晶型及其制备方法。将头孢克肟侧链酸溶解于甲醇水溶液中，超声溶解，过滤；得到的滤液放入夹套釜中降温，搅拌下析晶、养晶，提高搅拌速度继续养晶，过滤；得到的滤饼经洗涤、干燥，得到头孢克肟侧链酸晶型B。本发明孢克肟侧链酸晶型B的HPLC含量达到99.80％以上，室温下能够存放6个月，稳定性较好，非常利于药物的存放；晶体间没有聚集现象，主粒度分布均匀；本发明的头孢克肟侧链酸的晶型B制备方法的结晶过程的单程摩尔收率在85％以上，工艺操作简单，适合工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
头孢克肟侧链酸晶型及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114315756A
申请号 ：
CN202111594525.9
公开（公告）日 ：
2022-04-12
申请日 ：
2021-12-24
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
王辉刘镇刘艳春房硕司维森
申请人 ：
山东金城柯瑞化学有限公司
申请人地址 ：
山东省淄博市高新区四宝山办事处东张村
代理机构 ：
淄博启智达知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 ：
王燕
优先权 ：
CN202111594525.9
主分类号 ：
C07D277/593
IPC分类号 ：
C07D277/593
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/20
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D277/587
被3个键连杂原子、最多1个键连卤素的，例如，酯基或氰基的碳原子取代的酯肪族烃基直接连在环碳原子上，所说的脂肪族基在连接环的α-位上被一个杂原子取代，例如，其中m≥0，Z是单键或双键连接的杂原子
C07D277/593
Z是双键氧或双键氮，其中氮可以是取代的肟基的一部分
法律状态
2022-04-29 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 277/593
申请日 : 20211224
申请日 : 20211224
2022-04-12 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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