一种头孢噻肟酸的制备方法
实质审查的生效
摘要

本发明公开了一种头孢噻肟酸的制备方法,属于医药技术领域,以不合格的头孢噻肟钠为原料,先将其溶解再加入保护剂和磷酸盐溶液,然后经脱色处理,之后滴加成酸试剂调节料液pH,加入头孢噻肟酸晶种,养晶,养晶结束后继续滴加成酸试剂和水调节pH降温养晶,过滤干燥,得头孢噻肟酸。本发明方法制备头孢噻肟酸节能环保,所用溶剂可回收利用,操作简单,制备出的头孢噻肟酸质量好、产品含量高、杂质含量低的优点,解决了头孢噻肟钠有时会出现因含量、杂质等不合格品及生产污粉需返工问题。

基本信息
专利标题 :
一种头孢噻肟酸的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114349768A
申请号 :
CN202111579329.4
公开(公告)日 :
2022-04-15
申请日 :
2021-12-22
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
贾全田洪年胡利敏任峰孙玉双刘树斌张建丽魏宝军贺娇
申请人 :
华北制药河北华民药业有限责任公司
申请人地址 :
河北省石家庄市经济技术开发区海南路98号
代理机构 :
石家庄众志华清知识产权事务所(特殊普通合伙)
代理人 :
王忠良
优先权 :
CN202111579329.4
主分类号 :
C07D501/34
IPC分类号 :
C07D501/34  C07D501/04  C07D501/12  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物,含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系,即含下式环系的化合物:,例如,头孢菌素;这种环系进一步稠合,例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸,其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/26
被氧原子取代的亚甲基;及其带有2-羧基的内酯
C07D501/34
有被含杂环的羧酸酰化7-氨基
法律状态
2022-05-03 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 501/34
申请日 : 20211222
2022-04-15 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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