头孢克肟口腔崩解片及其制备方法
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摘要

本发明公开了一种头孢克肟口腔崩解片及其制备方法,要解决的技术问题是使头孢克肟口服制剂具有较短的崩散时间,降低生产成本。本发明的头孢克肟口腔崩解片,包含的重量比组分为:头孢克肟10.0%~35.0%、微晶纤维素0%~10.0%、乳糖淀粉0%~35.0%、甘露醇35.0%~59.0%、交联羧甲基纤维素钠4.0%~15.0%、共聚维酮1.0%~5.0%、十二烷基硫酸钠0.01%~1.0%、微粉硅胶0.01%~0.5%,制备方法包括以下步骤:将药料混合均匀;加入水、乙醇或两者的混合物制粒;干燥;与微粉硅胶混合均匀;压片;本发明与现有技术相比,头孢克肟口腔崩解片可以在口腔中快速崩散和溶出,采用普通制剂设备和常规制粒压片技术制备,成本低。

基本信息
专利标题 :
头孢克肟口腔崩解片及其制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1803138A
申请号 :
CN200610032935.3
公开(公告)日 :
2006-07-19
申请日 :
2006-01-09
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
闫志刚曾环想王磊
申请人 :
深圳市制药厂
申请人地址 :
518029广东省深圳市八卦岭工业区五栋
代理机构 :
深圳市中知专利商标代理有限公司
代理人 :
林虹
优先权 :
CN200610032935.3
主分类号 :
A61K31/546
IPC分类号 :
A61K31/546  A61K9/20  A61P31/04  
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学;卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的,例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/535
有至少1个氮原子和1个氧原子作为杂环原子的六元环的,例如1,2口恶嗪类
A61K31/5375
1,4口恶嗪类,例如,吗啉
A61K31/5386
螺环稠合或形成桥环部分的
A61K31/546
含有另外的杂环的,例如头孢菌素I
法律状态
2016-05-25 :
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
号牌文件类型代码 : 1602
号牌文件序号 : 101732779142
IPC(主分类) : A61K 31/546
专利号 : ZL2006100329353
变更事项 : 专利权人
变更前 : 深圳致君制药有限公司
变更后 : 国药集团致君(深圳)制药有限公司
变更事项 : 地址
变更前 : 518029 广东省深圳市八卦岭工业区五栋
变更后 : 518110 广东省深圳市龙华新区观澜高新园区澜清一路16号
2016-04-27 :
文件的公告送达
号牌文件类型代码 : 1602
号牌文件序号 : 101731652104
IPC(主分类) : A61K 31/546
专利号 : ZL2006100329353
专利申请号 : 2006100329353
收件人 : 李娟
文件名称 : 视为未提出通知书
2008-08-20 :
授权
2006-09-13 :
实质审查的生效
2006-07-19 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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