一种低成本的头孢克肟的制备方法
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摘要
本发明涉及一种低成本的头孢克肟的制备方法，包括：将D‑7‑ACA、头孢克肟活性酯反应得到第一中间体；将第一中间体、五氯化磷反应得到第二中间体的反应液；将第二中间体的反应液、碘化钠、三苯基膦、甲醛反应得到第三中间体；将第三中间体利用碱液水解，水解后加入酸调节pH，结晶得到头孢克肟。本发明的低成本的头孢克肟的制备方法中采用D‑7‑ACA为起始原料，D‑7‑ACA的分子量比GCLE的分子量约小一半，因此以D‑7‑ACA为起始原料的有效摩尔数比GCLE的有效摩尔数高2倍以上，显然成本低，质量稳定，且工艺路线短。
基本信息
专利标题 ：
一种低成本的头孢克肟的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110041346A
申请号 ：
CN201910307589.2
公开（公告）日 ：
2019-07-23
申请日 ：
2019-04-17
授权号 ：
CN110041346B
授权日 ：
2022-06-07
发明人 ：
曾良兵杜穿邓德福曾建江刘荣威罗文津
申请人 ：
深圳市立国药物研究有限公司
申请人地址 ：
广东省深圳市福田区天安数码城天祥大厦6A
代理机构 ：
深圳市顺天达专利商标代理有限公司
代理人 ：
郭伟刚
优先权 ：
CN201910307589.2
主分类号 ：
C07D501/22
IPC分类号 ：
C07D501/22 C07D501/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/22
有只含氢和碳原子的基团连在位置3
法律状态
2022-06-07 ：
授权
2022-05-06 ：
专利申请权、专利权的转移
专利申请权的转移IPC(主分类) : C07D 501/22
登记生效日 : 20220425
变更事项 : 申请人
变更前权利人 : 深圳市立国药物研究有限公司
变更后权利人 : 广东立国制药有限公司
变更事项 : 地址
变更前权利人 : 518040 广东省深圳市福田区天安数码城天祥大厦6A
变更后权利人 : 517447 广东省河源市紫金县蓝塘镇过境路
登记生效日 : 20220425
变更事项 : 申请人
变更前权利人 : 深圳市立国药物研究有限公司
变更后权利人 : 广东立国制药有限公司
变更事项 : 地址
变更前权利人 : 518040 广东省深圳市福田区天安数码城天祥大厦6A
变更后权利人 : 517447 广东省河源市紫金县蓝塘镇过境路
2020-01-21 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 501/22
申请日 : 20190417
申请日 : 20190417
2019-07-23 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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