一种头孢克肟及其酯的合成方法
授权
摘要
本发明提供一种头孢克肟及其酯的合成方法，其中头孢克肟的合成方法包括以下步骤：化合物6在碱作用下与溴乙酸乙酯进行醚化反应，得到化合物5；化合物5在加氢催化剂作用下与氢气进行加氢脱苄基反应，得到化合物4；化合物4在有机胺和三取代膦化物的作用下与DM进行酯化反应，得到化合物3；化合物3在有机胺存在下，与AVNA进行酰化反应；随后在碱性条件下进行水解反应，得到化合物1，即所述头孢克肟。本发明的合成方法后处理简单，得到的终产物收率和纯度高，且无有毒污染物产生，环保安全。
基本信息
专利标题 ：
一种头孢克肟及其酯的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112300198A
申请号 ：
CN202011346595.8
公开（公告）日 ：
2021-02-02
申请日 ：
2020-11-26
授权号 ：
CN112300198B
授权日 ：
2022-04-22
发明人 ：
马向红阳学文厉昆吴兴陈亮杨硕苏利民何火根厉梦琳
申请人 ：
浙江普洛得邦制药有限公司;浙江巨泰药业有限公司;普洛药业股份有限公司
申请人地址 ：
浙江省金华市东阳市横店镇江南路519号
代理机构 ：
杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 ：
张勋斌
优先权 ：
CN202011346595.8
主分类号 ：
C07D501/22
IPC分类号 ：
C07D501/22 C07D501/08
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/22
有只含氢和碳原子的基团连在位置3
法律状态
2022-04-22 ：
授权
2021-02-23 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 501/22
申请日 : 20201126
申请日 : 20201126
2021-02-02 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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