一种酶法合成头孢克洛的方法
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摘要
本发明提供一种酶法合成头孢克洛的方法，包括以下步骤：将7‑氨基‑3‑氯‑头孢烯酸加入混合溶剂中，调节pH至8.1‑8.3，加入固定化头孢克洛合成酶，加入D‑对苯甘氨酸甲酯盐酸盐和D‑苯甘氨酸甲酯，进行酶催化合成反应，反应结束后分离出反应液和固定化头孢克洛合成酶，得头孢克洛粗品，重结晶，得头孢克洛产品；其中，所述混合溶剂包括甲醇、戊二醛和可溶性磷酸盐。本发明提供的制备方法，不需要控制反应过程的pH值，且显著提高了反应中回收酶的循环使用次数，制得的头孢克洛产品的纯度可达99％以上，松密度可达6.2g/mL以上，回收酶的循环使用次数可达200次，简化了生产工艺，降低了生产成本，适合大规模工业生产。
基本信息
专利标题 ：
一种酶法合成头孢克洛的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111394415A
申请号 ：
CN202010167102.8
公开（公告）日 ：
2020-07-10
申请日 ：
2020-03-11
授权号 ：
CN111394415B
授权日 ：
2022-05-24
发明人 ：
张锁庆龚俊波刘荣亮胡利敏杨梦德张立斌魏阔贾全魏宝军田洪年胡少华
申请人 ：
天津大学;华北制药河北华民药业有限责任公司
申请人地址 ：
天津市南开区卫津路92号天津大学
代理机构 ：
石家庄国为知识产权事务所
代理人 ：
李坤
优先权 ：
CN202010167102.8
主分类号 ：
C12P35/04
IPC分类号 ：
C12P35/04 C07D501/59 C07D501/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12P
发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体
C12P35/00
有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系的化合物的制备
C12P35/04
由在7位上取代基的酰化作用
法律状态
2022-05-24 ：
授权
2020-08-04 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12P 35/04
申请日 : 20200311
申请日 : 20200311
2020-07-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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