一种酶法合成盐酸头孢卡品匹酯的方法及其合成中间体
实质审查的生效
摘要
本发明属于抗生素药物合成的技术领域，涉及一种酶法合成盐酸头孢卡品匹酯的方法，所述方法包括：式(IV)所示化合物经酸和碱先后处理后得到式(III)所示化合物，式(III)所示化合物经过酶解后得到式(II)所示化合物，所述酶解所用的酶为IPA‑750酶；(2)式(II)所示的化合物在缚酸剂的存在下，与特戊酸碘甲酯进行酯化反应，并与盐酸成盐得到式(I)所示化合物盐酸头孢卡品匹酯。本发明还提供了酶法合成盐酸头孢卡品匹酯的合成中间体。本发明提供的酶法合成盐酸头孢卡品匹酯的方法及其合成中间体，反应条件更加温和，得到产品的纯度更高，对环境更加友好。
基本信息
专利标题 ：
一种酶法合成盐酸头孢卡品匹酯的方法及其合成中间体
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114540454A
申请号 ：
CN202210224436.3
公开（公告）日 ：
2022-05-27
申请日 ：
2022-03-09
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
周军荣池骋王胜卢荣桂芮立涛王干
申请人 ：
浙江东邦药业有限公司
申请人地址 ：
浙江省台州市临海市浙江省化学原料药基地临海区块
代理机构 ：
蓝天知识产权代理(浙江)有限公司
代理人 ：
孙炜
优先权 ：
CN202210224436.3
主分类号 ：
C12P35/02
IPC分类号 ：
C12P35/02 C12P35/06 C07D501/12 C07D501/08 C07D501/34 C07D277/46
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12P
发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体
C12P35/00
有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系的化合物的制备
C12P35/02
由在7位上取代基的去酰化作用
法律状态
2022-06-14 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12P 35/02
申请日 : 20220309
申请日 : 20220309
2022-05-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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