一种头孢卡品酯E型异构体的制备方法
实质审查的生效
摘要
本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种头孢卡品酯E型异构体的制备方法。本发明提供的制备方法将头孢卡品酯原料的有机溶液加热回流，得到头孢卡品酯E型异构体，所述头孢卡品酯原料包括头孢卡品酯和/或头孢卡品酯的无机盐，所述加热回流的保温温度≥40℃。本发明提供的制备方法通过在保温温度≥40℃时加热回流头孢卡品酯溶液，成功制备得到了头孢卡品酯E型异构体，且头孢卡品酯E型异构体的收率高。
基本信息
专利标题 ：
一种头孢卡品酯E型异构体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114349769A
申请号 ：
CN202111600274.0
公开（公告）日 ：
2022-04-15
申请日 ：
2021-12-24
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
何健卢超金联明门万辉黄金果
申请人 ：
湖北凌晟药业有限公司
申请人地址 ：
湖北省襄阳市襄城区襄城经济开发区
代理机构 ：
北京高沃律师事务所
代理人 ：
霍苗
优先权 ：
CN202111600274.0
主分类号 ：
C07D501/34
IPC分类号 ：
C07D501/34 C07D501/12
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/26
被氧原子取代的亚甲基；及其带有2-羧基的内酯
C07D501/34
有被含杂环的羧酸酰化7-氨基
法律状态
2022-05-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 501/34
申请日 : 20211224
申请日 : 20211224
2022-04-15 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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