口服非酯型抗生素头孢丙烯的制备方法
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明提供了一种口服非酯型抗生素头孢丙烯的制备方法。本发明的方法反应路线较短，各步反应条件温和，中间产物无需分离纯化即可直接用于下步反应，操作简便，适于规模型的工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
口服非酯型抗生素头孢丙烯的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN101024649A
申请号 ：
CN200610024099.4
公开（公告）日 ：
2007-08-29
申请日 ：
2006-02-23
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
初秀海朱晔柯慧
申请人 ：
上海医药科技发展有限公司
申请人地址 ：
201203上海市浦东新区张江路92号
代理机构 ：
上海新天专利代理有限公司
代理人 ：
王巍
优先权 ：
CN200610024099.4
主分类号 ：
C07D501/04
IPC分类号 ：
C07D501/04 C07D501/22
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/02
制备
C07D501/04
从已含有此环系或稠环系的其他化合物，例如由环系的脱氢化，取代基的引入、消除或改变
法律状态
2009-10-07 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
2007-10-24 ：
实质审查的生效
2007-08-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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