头孢地尼的制备方法
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摘要
本发明提供了一种制备头孢地尼的方法，包括：将头孢骨架原料7‑氨基‑3‑乙烯基‑3‑头孢环‑4‑羧酸三氯乙酯与活性酯1‑[(Z)‑2‑(2‑氨基‑4‑噻唑基)‑2‑(乙酰氧亚胺基)乙酰氧基]苯并三氮唑直接缩合。本发明步骤少，收率及产物纯度高。
基本信息
专利标题 ：
头孢地尼的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN111039958A
申请号 ：
CN201911331229.2
公开（公告）日 ：
2020-04-21
申请日 ：
2018-05-31
授权号 ：
CN111039958B
授权日 ：
2022-05-20
发明人 ：
朱琳瑜曹正浩张勇冯三林
申请人 ：
郑州大学第一附属医院
申请人地址 ：
河南省郑州市二七区建设东路1号
代理机构 ：
北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
汤东凤
优先权 ：
CN201911331229.2
主分类号 ：
C07D501/22
IPC分类号 ：
C07D501/22 C07D501/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/22
有只含氢和碳原子的基团连在位置3
法律状态
2022-05-20 ：
授权
2020-05-15 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 501/22
申请日 : 20180531
申请日 : 20180531
2020-04-21 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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