头孢氨苄的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
一种头孢氨苄(I)的制备方法，用7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸与三甲基氯硅烷在叔胺存在下，进行硅烷化制备化合物(III)，用苯甘氨酸单宁盐与氯甲酸酯类在有机碱催化下制备化合物(II)，(III)与(II)经酰化，水解制备化合物(I)。酰化反应的转化率可控制在≥97％，关孢氨苄的一次结晶率75～78％，成品得率85～88％，比2，2-二甲基丙酰氯工艺提高显著，氯甲酸酯类价格仅为原工艺的28.89％成本大幅度降低，更适于工业化。
基本信息
专利标题 ：
头孢氨苄的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1103403A
申请号 ：
CN93115244.5
公开（公告）日 ：
1995-06-07
申请日 ：
1993-12-02
授权号 ：
CN1034177C
授权日 ：
1997-03-05
发明人 ：
王志娅
申请人 ：
山东新华制药厂
申请人地址 ：
255005山东省淄博市张店区东一路14号
代理机构 ：
淄博市专利代理事务所
代理人 ：
蔡绍强
优先权 ：
CN93115244.5
主分类号 ：
C07D501/22
IPC分类号 ：
C07D501/22
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/22
有只含氢和碳原子的基团连在位置3
法律状态
2000-01-26 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1997-03-05 ：
授权
1995-06-07 ：
公开
1994-11-16 ：
实质审查请求的生效
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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