一种头孢丙烯的制备方法
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摘要
本发明公开了一种头孢丙烯的制备方法，所述制备方法为首先将APCA与TMC和HMDS发生硅烷化反应，将HPDS与DMF和CBE形成混酐溶液，然后将硅烷化反应后的反应液与混酐溶液发生酰化反应，反应结束后经酸化水解、分层，水相中加入DMF，结晶得到头孢丙烯DMF复合物，然后将头孢丙烯DMF复合物加入水中进行转化反应，结晶得到头孢丙烯；其中，HPDS的投料摩尔量为APCA的投料摩尔量的1.05～1.20倍，CBE的投料摩尔量为HPDS的投料摩尔量的0.95～1.02倍。本发明的制备方法收率高且能够降低杂质(Z)‑头孢丙烯乙氧基甲酸酯的产生，使头孢丙烯产品符合欧盟药典标准。
基本信息
专利标题 ：
一种头孢丙烯的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN112694487A
申请号 ：
CN202011595591.3
公开（公告）日 ：
2021-04-23
申请日 ：
2020-12-29
授权号 ：
CN112694487B
授权日 ：
2022-04-22
发明人 ：
杨虎星韩雪英刘玉良温雄飞
申请人 ：
苏州盛达药业有限公司;苏州第三制药厂有限责任公司
申请人地址 ：
江苏省苏州市吴江区黎里镇金字路6号
代理机构 ：
苏州创元专利商标事务所有限公司
代理人 ：
周敏
优先权 ：
CN202011595591.3
主分类号 ：
C07D501/22
IPC分类号 ：
C07D501/22 C07D501/06 C07D501/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/22
有只含氢和碳原子的基团连在位置3
法律状态
2022-04-22 ：
授权
2021-05-11 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 501/22
申请日 : 20201229
申请日 : 20201229
2021-04-23 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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