制备7-氨基-3-丙烯基头孢菌素酸及其脂类的方法
专利权的终止专利权有效期届满
摘要
本发明提供了一种新型化合物的制备方法，该化合物为新型头孢菌素中间体，7β-氨基-3-[(Z)-1-丙烯(-1-)基]-3-头孢烯-4-羧酸及其酯类，具有以下通式。其中3-丙烯基的构型是Z型有时又称顺式(Cis)，R为氢或通常的羧基保护基，及其酸加成盐及R为氢时的上述物质的金属盐。这些化合物可用作制备口服有效的头孢菌素的中间体。
基本信息
专利标题 ：
制备7-氨基-3-丙烯基头孢菌素酸及其脂类的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86102630A
申请号 ：
CN86102630.6
公开（公告）日 ：
1987-02-04
申请日 ：
1986-04-21
授权号 ：
CN1015714B
授权日 ：
1992-03-04
发明人 ：
星英秋奥村润内藤隆之阿部芳男油木慎平
申请人 ：
布里斯托尔-米尔斯·斯奎布公司
申请人地址 ：
美国纽约10154
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
孙令华
优先权 ：
CN86102630.6
主分类号 ：
C07D501/18
IPC分类号 ：
C07D501/18 C07D501/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/18
7-氨基头孢霉素酸或取代的7-氨基头孢霉素酸
法律状态
2001-12-12 ：
专利权的终止专利权有效期届满
1992-11-11 ：
授权
1992-03-04 ：
审定
1990-12-05 ：
变更
变更前 : 布里斯托尔—米尔斯公司 变更后 : 布里斯托尔—米尔斯·斯奎布公司
1988-01-06 ：
实质审查请求
1987-02-04 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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2、
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