注射用头孢地嗪钠的制备方法
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摘要

本发明公开了注射用头孢地嗪钠的制备方法,解决了现有头孢地嗪钠粉体的流动性差,导致注射头孢地嗪钠的分装成品率低的问题。本发明包括如下步骤:步骤1:采用头孢地嗪酸溶液与异辛酸钠溶液反应得到含头孢地嗪钠晶体的悬浮液;步骤2:将步骤1的悬浮液进行抽滤、洗晶得到头孢地嗪钠湿料;步骤3:将步骤2的头孢地嗪钠湿料加入到球磨罐中进行慢速球磨,并开启真空干燥直至得直至得到水分低于3%的头孢地嗪钠干粉到水分低于3%的头孢地嗪钠干粉。本发明具有制得的头孢地嗪钠的水分含量低,成品率高等优点。

基本信息
专利标题 :
注射用头孢地嗪钠的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN112250693A
申请号 :
CN202011195194.7
公开(公告)日 :
2021-01-22
申请日 :
2020-10-30
授权号 :
CN112250693B
授权日 :
2022-04-15
发明人 :
赵永龙王静余能
申请人 :
四川制药制剂有限公司
申请人地址 :
四川省成都市高新西区百叶路18号
代理机构 :
成都行之专利代理事务所(普通合伙)
代理人 :
张严芳
优先权 :
CN202011195194.7
主分类号 :
C07D501/36
IPC分类号 :
C07D501/36  A61K31/546  A61P31/04  A61K9/14  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物,含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系,即含下式环系的化合物:,例如,头孢菌素;这种环系进一步稠合,例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸,其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/36
被硫原子取代的亚甲基
法律状态
2022-04-15 :
授权
2021-02-09 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 501/36
申请日 : 20201030
2021-01-22 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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