1-碳代头孢菌素类抗生素的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本文提供了作为抗生素用于治疗人和其他动物的感染性疾病的7β-酰氨基-3-烷氧羰基(和3-酮基)-1-碳代(1-去硫)-3-头孢-4-羧酸及其衍生物和有关的3-取代化合物。也提供了包括这些抗生素药物配方，中间体，以及它们的制备方法。
基本信息
专利标题 ：
1-碳代头孢菌素类抗生素的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86108961A
申请号 ：
CN86108961.8
公开（公告）日 ：
1987-08-05
申请日 ：
1986-12-30
授权号 ：
CN1020340C
授权日 ：
1993-04-21
发明人 ：
约翰·埃德·温·芒罗
申请人 ：
伊莱利利公司
申请人地址 ：
美国印第安纳州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
汪洋
优先权 ：
CN86108961.8
主分类号 ：
C07D471/04
IPC分类号 ：
C07D471/04 A61K31/44 //
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D471/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D451/00至C07D463/00不包括的
C07D471/02
在稠环系中含两个杂环
C07D471/04
邻位稠环系
法律状态
2000-02-23 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-04-21 ：
授权
1989-04-26 ：
实质审查请求
1987-08-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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