一种噁唑烷酮类抗生素中间体的制备方法
授权
摘要
本发明提供了一种磷酸特地唑胺中间体化合物3‑氟‑4‑(6‑(2‑甲基四唑‑5‑基)吡啶‑3‑基)苯基氨基甲酸苄酯的制备方法，所述方法以5‑溴‑2‑(2‑甲基四唑‑5‑基)吡啶为原料，首先在正丁基锂作用下与硼酸三异丙酯反应制得硼酸中间体，继而与1,2‑二氟‑4‑硝基苯进行偶联，然后经硝基还原、酰胺化最终制得所需目标物。与现有技术相比，本发明所述制备方法具有原料易得、工艺简洁、经济环保且适于工业化生产的优点。
基本信息
专利标题 ：
一种噁唑烷酮类抗生素中间体的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN110938058A
申请号 ：
CN201811111157.6
公开（公告）日 ：
2020-03-31
申请日 ：
2018-09-22
授权号 ：
CN110938058B
授权日 ：
2022-04-12
发明人 ：
不公告发明人
申请人 ：
南京优科生物医药研究有限公司;南京优科生物医药集团股份有限公司;南京优科制药有限公司;南京力博维制药有限公司
申请人地址 ：
江苏省南京市经济技术开发区恒竞路28号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN201811111157.6
主分类号 ：
C07D401/04
IPC分类号 ：
C07D401/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
2022-04-12 ：
授权
2021-02-26 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 401/04
申请日 : 20180922
申请日 : 20180922
2020-03-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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