用于制备喹诺酮类抗生素的β-酮酯类化合物的方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
一种制备式Ⅰ化合物的方法，该方法包括使如说明书中所限定的式Ⅲ化合物与式[Mn+P][VP-n]化合物反应，其中Ｑ、Ｒ1、Ｘ、Ｙ、Ｍ、Ｖ、ｐ和ｎ的含义如说明书中所限定。
基本信息
专利标题 ：
用于制备喹诺酮类抗生素的β-酮酯类化合物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1055177A
申请号 ：
CN91101867.0
公开（公告）日 ：
1991-10-09
申请日 ：
1991-03-26
授权号 ：
CN1041083C
授权日 ：
1998-12-09
发明人 ：
布赖恩·Ｔ·奥尼尔弗兰克·Ｒ·布希理查德·Ｓ·莱纳
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
汪洋
优先权 ：
CN91101867.0
主分类号 ：
C07C69/738
IPC分类号 ：
C07C69/738 C07D213/55 C07D213/61
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C69/00
羧酸酯；碳酸酯或卤甲酸酯
C07C69/66
羧酸酯，其酯化的羧基连接在非环碳原子上，且酸的部分含有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、酰氧基、COOC基、COOCOC基或COOCOCOC中的任何基
C07C69/73
不饱和酸的
C07C69/738
酮羧酸酯
法律状态
2004-05-26 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-06-12 ：
其他有关事项
1998-12-09 ：
授权
1991-10-09 ：
公开
1991-07-31 ：
实质审查请求已生效的专利申请
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
CN1041083C.PDF
PDF下载
2、
CN1055177A.PDF
PDF下载
