用于制备喹诺酮类抗生素的β-酮酯类化合物的方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要

一种制备式Ⅰ化合物的方法,该方法包括使如说明书中所限定的式Ⅲ化合物与式[Mn+P][VP-n]化合物反应,其中Q、R1、X、Y、M、V、p和n的含义如说明书中所限定。

基本信息
专利标题 :
用于制备喹诺酮类抗生素的β-酮酯类化合物的方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1055177A
申请号 :
CN91101867.0
公开(公告)日 :
1991-10-09
申请日 :
1991-03-26
授权号 :
CN1041083C
授权日 :
1998-12-09
发明人 :
布赖恩·T·奥尼尔弗兰克·R·布希理查德·S·莱纳
申请人 :
美国辉瑞有限公司
申请人地址 :
美国纽约州
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
汪洋
优先权 :
CN91101867.0
主分类号 :
C07C69/738
IPC分类号 :
C07C69/738  C07D213/55  C07D213/61  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C69/00
羧酸酯;碳酸酯或卤甲酸酯
C07C69/66
羧酸酯,其酯化的羧基连接在非环碳原子上,且酸的部分含有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、酰氧基、COOC基、COOCOC基或COOCOCOC中的任何基
C07C69/73
不饱和酸的
C07C69/738
酮羧酸酯
法律状态
2004-05-26 :
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-06-12 :
其他有关事项
1998-12-09 :
授权
1991-10-09 :
公开
1991-07-31 :
实质审查请求已生效的专利申请
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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