本发明提供一种抗生素中间体顺丙烯膦酸的制备方法，其特征在于包含以下步骤：将有机溶剂、丙二烯膦酸、碳酸盐‑硼烷催化剂置于反应容器中，用氢气将反应容器中的空气置换出来，然后继续通入氢气，升温反应，反应完毕之后，经过滤、蒸馏得到顺丙烯膦酸。本发明使用了碳酸盐‑硼烷催化剂制备顺丙烯膦酸，不需要苛刻的反应，在常压下以及非高温条件下(30～60℃)即可完成反应，且需要的催化剂用量少，产物顺丙烯膦酸的收率和选择性均很高。使用的催化剂制备简单，仅仅使用碳酸盐和硼烷在室温下即可制备完成，且原料便宜，且污染小，用量少，特别适合工业化生产。