作为抗生素的新颖2-取代烷基-3-羧基碳代青霉烯类的制备...
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及具有如下分子式的新的2-取代烷基-3-羧基碳代青霉烯类的制备方法(其中R1、R2、R3、X和Y在说明书中作了限定)，它们是按如下所示，由取代的烯丙基氮杂环丁酮进行新颖的迈克尔加成——消除反应而制得。(其中Q在说明书中作了限定)。
基本信息
专利标题 ：
作为抗生素的新颖2-取代烷基-3-羧基碳代青霉烯类的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1056878A
申请号 ：
CN91102357.7
公开（公告）日 ：
1991-12-11
申请日 ：
1991-04-10
授权号 ：
CN1034332C
授权日 ：
1997-03-26
发明人 ：
小卡尔B·齐格勒威廉V·柯伦格雷格·费格尔逊
申请人 ：
美国氰胺公司
申请人地址 ：
美国新泽西州
代理机构 ：
上海专利商标事务所
代理人 ：
张恒康
优先权 ：
CN91102357.7
主分类号 ：
C07D477/00
IPC分类号 ：
C07D477/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D477/00
杂环化合物，含有1-氮杂二环庚烷环系，即含下式环系的化合物：，例如碳代青霉素，沙纳霉素；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
法律状态
2001-06-06 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1997-03-26 ：
授权
1993-06-23 ：
实质审查请求的生效
1991-12-11 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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