一种头孢克洛的复方制剂及制备方法
公开
摘要

本发明涉及医药技术领域,公开了一种头孢克洛的复方制剂及制备方法。该复方制剂成分包括头孢克洛和西米替丁,比例为0.1‑0.5:0.05‑0.4。取相应量份数的原料药,按照药剂学相应制剂制备方法,添加所需辅料,可分别制备成片剂、胶囊剂、注射剂、颗粒剂或干混悬剂,即可得到一种头孢克洛的复方制剂。头孢克洛是第二代头孢菌素类抗生素,主要用于治疗敏感菌引起的咽喉炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎、尿道炎、膀胱炎、皮肤软组织感染等;西咪替丁既为h2受体拮抗剂也是肝药酶抑制剂,能抑制胃酸分泌而减轻头孢克洛对胃肠道黏膜的刺激;通过抑制肝药酶的活性,延缓头孢克洛的代谢,提高其血药浓度而提高疗效,二者合用,疗效增强,副作用降低,优点明显。

基本信息
专利标题 :
一种头孢克洛的复方制剂及制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114569618A
申请号 :
CN202210382120.7
公开(公告)日 :
2022-06-03
申请日 :
2022-04-13
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
孔冲
申请人 :
孔冲
申请人地址 :
山东省济宁市任城区接庄街道办事处贾庄村金松胡同28号
代理机构 :
郑州超仁邦专利代理事务所(普通合伙)
代理人 :
黎晓丹
优先权 :
CN202210382120.7
主分类号 :
A61K31/545
IPC分类号 :
A61K31/545  A61K31/4164  A61P31/04  A61P1/04  
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学;卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的,例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/54
有至少以1个氮原子和1个硫原子作为环杂原子的六元环的,例如噻嗪磺胺
A61K31/545
含5硫杂1氮杂双环辛烷环系的化合物,即含下式环系的化合物,例如头孢菌素、氯头孢菌素、头孢菌素IV
法律状态
2022-06-03 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
  • 联系电话
    电话:023-6033-8768
    QQ:1493236332
  • 联系 Q Q
    电话:023-6033-8768
    QQ:1493236332
  • 关注微信
    电话:023-6033-8768
    QQ:1493236332
  • 收藏
    电话:023-6033-8768
    QQ:1493236332