一种合成头孢克洛的方法
发明专利申请公布后的视为撤回
摘要
本发明是头孢克洛的一种新的制备方法，可以使头孢克洛的合成收率提高，成本降低，所用溶剂可以回收重复利用。采用苯甘氨酸邓盐与特戊酰氯在催化剂的作用下形成混酐溶液，与7－ACCA和含氮有机碱形成的盐溶液进行酰化反应，经酸水解，分出水层。水层可以制备成头孢克洛的DMF或DMAC溶剂化物，再经转化制得头孢克洛，也可以将水层脱色，用碱溶液调节pH4.0～5.2直接结晶出头孢克洛。
基本信息
专利标题 ：
一种合成头孢克洛的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1982315A
申请号 ：
CN200510111468.9
公开（公告）日 ：
2007-06-20
申请日 ：
2005-12-14
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
陈舒明方长明
申请人 ：
陈舒明;方长明
申请人地址 ：
201808上海市嘉定区澄浏路875号
代理机构 ：
上海浦东良风专利代理有限责任公司
代理人 ：
张劲风
优先权 ：
CN200510111468.9
主分类号 ：
C07D501/04
IPC分类号 ：
C07D501/04 C07D501/60
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/02
制备
C07D501/04
从已含有此环系或稠环系的其他化合物，例如由环系的脱氢化，取代基的引入、消除或改变
法律状态
2009-10-07 ：
发明专利申请公布后的视为撤回
2007-08-15 ：
实质审查的生效
2007-06-20 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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