一种N-甲酰基头孢噻肟的制备方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种N‑甲酰基头孢噻肟的制备方法，其特征在于在醋酸酐中加入无水甲酸后，控温25～35℃进行反应，反应30min后降温到15℃，再分次加入头孢噻肟酸后升温到35～40℃，当反应物开始团聚时，加入金属催化剂继续反应，反应30min后加入纯化水，当析出白色晶体时调节pH，再降到10～15℃时过滤、洗涤，然后在50～60℃、‑0.085～‑0.095Mpa下干燥至水分小于2.5%得到目标产物。本发明不需以7‑ACA为原料多步合成，有效降低了生产成本，反应步骤简单，不需转相纯化、过碳脱色等步骤，操作简单易控，重量收率可达80%，产品纯度最高可达98.6%。本发明填补了化学合成制备N‑甲酰基头孢噻肟杂质的空白，对提高头孢噻肟钠质量和降低临床用药风险有重要理论意义和实际应用价值。
基本信息
专利标题 ：
一种N-甲酰基头孢噻肟的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114478577A
申请号 ：
CN202111488195.5
公开（公告）日 ：
2022-05-13
申请日 ：
2021-12-08
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
程广业祁振海雷影赵玲玉刘亮亮张海燕杨欣
申请人 ：
河北合佳创新医药科技有限公司
申请人地址 ：
河北省石家庄市高新区天山大街585号日中天科技园总部大厦401室
代理机构 ：
石家庄新世纪专利商标事务所有限公司
代理人 ：
齐兰君
优先权 ：
CN202111488195.5
主分类号 ：
C07D501/04
IPC分类号 ：
C07D501/04 C07D501/12 C07D501/34
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/02
制备
C07D501/04
从已含有此环系或稠环系的其他化合物，例如由环系的脱氢化，取代基的引入、消除或改变
法律状态
2022-05-31 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 501/04
申请日 : 20211208
申请日 : 20211208
2022-05-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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