新的头孢酸衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明的主题是制备具有通式(I)的1-去硫杂，2-硫代头孢菌素衍生物的方法，式中R、R4、R1A和CO2A如说明书所定义的。该产物具有极其显著的抗菌活性，适于作药物。
基本信息
专利标题 ：
新的头孢酸衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86105905A
申请号 ：
CN86105905.0
公开（公告）日 ：
1987-07-29
申请日 ：
1986-08-09
授权号 ：
CN1028430C
授权日 ：
1995-05-17
发明人 ：
让·乔治·托伊舒阿兰·邦纳约瑟夫·阿斯佐迪
申请人 ：
鲁索一艾克勒夫公司
申请人地址 ：
法国巴黎残废军人大道35号
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
汪洋
优先权 ：
CN86105905.0
主分类号 ：
C07D513/04
IPC分类号 ：
C07D513/04 A61K31/54
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D513/00
杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，不包含在C07D463/00、C07D477/00或C07D499/00至C07D507/00组中
C07D513/02
稠环系中含有两个杂环
C07D513/04
邻位稠合系
法律状态
2000-09-27 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1995-05-17 ：
授权
1987-07-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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