一种法匹拉韦多组分药物及其制备方法和应用
实质审查的生效
摘要
本发明提供一种法匹拉韦多组分药物及其制备方法和应用，属于药物共晶领域。本发明通过采用制备晶型药物的方式改善法匹拉韦的理化性能。经过研究和筛选，提供了能够明显提高法匹拉韦溶解度改善其压片性的药物共晶形式，通过将法匹拉韦与间羟基苯甲酸、3,4‑二羟基苯甲酸、3,5‑二羟基苯甲酸形成共晶药物，经试验证明，其有效改善了法匹拉韦的压片性能以及在水溶液中的溶解度，同时提高其临床疗效、降低药物毒副作用，因此具有良好的实际应用之价值。
基本信息
专利标题 ：
一种法匹拉韦多组分药物及其制备方法和应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114436977A
申请号 ：
CN202210164509.4
公开（公告）日 ：
2022-05-06
申请日 ：
2022-02-22
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
王蕾李慧敏陶绪堂谢冠英宋舒虹曲亚倩
申请人 ：
山东大学
申请人地址 ：
山东省济南市历城区山大南路27号
代理机构 ：
济南圣达知识产权代理有限公司
代理人 ：
宋海海
优先权 ：
CN202210164509.4
主分类号 ：
C07D241/24
IPC分类号 ：
C07D241/24 C07C51/43 C07C65/03 A61K31/4965 A61K9/20 A61K47/12 A61P31/14
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D241/00
杂环化合物，含1,4-二嗪环或氢化1,4-二嗪环
C07D241/02
不与其他环稠合
C07D241/10
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D241/14
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D241/24
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基
法律状态
2022-05-24 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 241/24
申请日 : 20220222
申请日 : 20220222
2022-05-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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