一种2,4-二甲基恶唑-5-甲酸的制备方法
实质审查的生效
摘要
本发明提供了一种2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。本发明将2‑氯乙酰乙酸乙酯和乙酰胺混合，进行缩合反应，得到2,4‑二甲基噁唑‑5‑羧酸乙酯；将所述2,4‑二甲基噁唑‑5‑羧酸乙酯、无机强碱、极性有机溶剂和水混合，进行水解反应，得到2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸。本发明以2‑氯乙酰乙酸乙酯和乙酰胺为原料，经过缩合反应和水解反应的到2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸，操作简单，原料易得，产物纯化容易；且通过本发明制得的2,4‑二甲基恶唑‑5‑甲酸收率和纯度较高，具有较好的经济效益，适合用于工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
一种2,4-二甲基恶唑-5-甲酸的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114478423A
申请号 ：
CN202210196818.X
公开（公告）日 ：
2022-05-13
申请日 ：
2022-03-02
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
汤须崇赵应伟林青
申请人 ：
八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请人地址 ：
福建省厦门市集美区龙荷二里15号509室
代理机构 ：
北京高沃律师事务所
代理人 ：
赵琪
优先权 ：
CN202210196818.X
主分类号 ：
C07D263/34
IPC分类号 ：
C07D263/34
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D263/00
杂环化合物，含有1,3-唑环或氢化1,3-唑环
C07D263/02
不和其他环稠合
C07D263/30
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D263/34
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
法律状态
2022-05-31 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 263/34
申请日 : 20220302
申请日 : 20220302
2022-05-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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