一种敲除人SLC25A12基因的细胞株及其应用
实质审查的生效
摘要
本发明公开一种敲除人SLC25A12基因的细胞株及其应用，属于分子生物学和细胞生物学技术领域。本发明提供一种靶向敲除人SLC25A12基因的gRNA序列，其核苷酸序列如SEQID NO.1所示。利用CRISPR‑Cas9技术首次在人Hela细胞基因组上敲除SLC25A12基因，获得SLC25A12敲除的Hela细胞株，且敲除细胞株活性、生长速度等方面均与对照细胞无明显差异，是较为理想的SLC25A12敲除的细胞模型；且操作简便，周期短，成本低，改造后细胞株稳定，可用于研究SLC25A12蛋白在糖胺聚糖代谢和蛋白质代谢等方面的具体作用机制。本发明获得的细胞株能够显著提高乙型脑炎病毒毒株的复制水平。
基本信息
专利标题 ：
一种敲除人SLC25A12基因的细胞株及其应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114438087A
申请号 ：
CN202210211936.3
公开（公告）日 ：
2022-05-06
申请日 ：
2022-03-04
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
亓文宝尹有勤廖明刘乐乐邢金超蒋誉婷丁仕萍
申请人 ：
华南农业大学
申请人地址 ：
广东省广州市天河区五山路483号
代理机构 ：
广州市华学知识产权代理有限公司
代理人 ：
苏运贞
优先权 ：
CN202210211936.3
主分类号 ：
C12N15/113
IPC分类号 ：
C12N15/113 C12N15/867 C12N15/66 C12N5/10 C12N7/00 C12N7/02 C12R1/91
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/11
DNA或RNA片段；其修饰形成
C12N15/113
调节基因表达的非编码核酸，如反义寡核苷酸
法律状态
2022-05-24 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/113
申请日 : 20220304
申请日 : 20220304
2022-05-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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