一种IPTG诱导人干扰素IFNG蛋白表达的方法
公开
摘要
本发明公开了一种IPTG诱导IFN‑γ重组蛋白表达的方法，具体步骤如下：将pET28a‑IFN‑γ原核表达载体，转化大肠杆菌BL21(DE3)，经过选择性培养、单克隆液体培养、PCR检测，选择带有目的条带的菌液，转接培养；在转接培养的菌液中加入IPTG，在IPTG终浓度0.1‑1.0mol/L条件下，10‑37℃诱导IFN‑γ蛋白表达4‑8小时；取制得的菌液，离心，弃上清；在沉淀中加入loading buffer混匀，100℃加热10min；离心，得到IFN‑γ蛋白的上清液。在最佳诱导条件下能极大提高IFN‑γ在原核细胞中的表达量，为制备IFN‑γ单克隆抗体和相关研究奠定了良好的基础。
基本信息
专利标题 ：
一种IPTG诱导人干扰素IFNG蛋白表达的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114561414A
申请号 ：
CN202210264968.X
公开（公告）日 ：
2022-05-31
申请日 ：
2022-03-17
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
鲍加琪安然
申请人 ：
合肥同勉生物科技有限公司
申请人地址 ：
安徽省合肥市中国（安徽）自由贸易试验区合肥经济技术开发区芙蓉路268号合肥创新创业园3#D一层101
代理机构 ：
上海恩凡知识产权代理有限公司
代理人 ：
汪贺玲
优先权 ：
CN202210264968.X
主分类号 ：
C12N15/70
IPC分类号 ：
C12N15/70 C12N15/23 C07K14/57 C12P21/02
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/63
使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节
C12N15/70
专门适用于大肠杆菌的载体或表达系统
法律状态
2022-05-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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