作为合成泊沙康唑的中间体化合物的制备方法及其制备的中间化...
公开
摘要
本发明涉及一种作为合成药物泊沙康唑的中间体化合物的制备方法及其制备的中间化合物。本发明所提供的式I的化合物的制备方法包括以4‑(2，4‑二氟苯基)‑4‑烯戊酸甲酯或其还原产物4‑(2，4‑二氟苯基)‑4‑烯戊甲醛作为起始原料，在手性催化剂的存在下，在先与甲醛或多聚甲醛反应后，再经特性氧化、酯化反应和卤化成环反应，最后经水解和酸处理。本发明的制备方法具有反应条件温和、反应过程简单、目标产物总收率高且纯度高等优点，适合工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
作为合成泊沙康唑的中间体化合物的制备方法及其制备的中间化合物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114591272A
申请号 ：
CN202210274526.3
公开（公告）日 ：
2022-06-07
申请日 ：
2022-03-18
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
代春光朱保云张利荣蒲学灿余官能李运峰郑志国
申请人 ：
浙江奥翔药业股份有限公司
申请人地址 ：
浙江省台州市临海市化学原料药基地临海园区东海第四大道五号
代理机构 ：
中科专利商标代理有限责任公司
代理人 ：
吴胜周
优先权 ：
CN202210274526.3
主分类号 ：
C07D307/24
IPC分类号 ：
C07D307/24 C07D405/06 C07D319/06 C07C67/11 C07C51/31 C07C45/41 C07C69/732 C07C59/56 C07C49/235
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D307/00
杂环化合物，含五元环，含有1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D307/02
不和其他环稠合
C07D307/04
环原子间或环原子与非环原子间没有双键
C07D307/18
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D307/24
有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子
法律状态
2022-06-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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