一种美沙拉嗪的合成方法
公开
摘要
本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种美沙拉嗪的合成方法：以5‑卤代‑2‑羟基苯甲酸为起始原料，以铜盐作为催化剂，在一定的温度下与氨水发生反应即可合成美沙拉嗪(I)。本发明只需一步反应且无异构体产生，整个过程以水为溶剂，避免使用剧毒试剂，合成成本较低，操作方便。
基本信息
专利标题 ：
一种美沙拉嗪的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114605277A
申请号 ：
CN202210404336.9
公开（公告）日 ：
2022-06-10
申请日 ：
2022-04-18
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
不公告发明人
申请人 ：
宁波怡和医药科技有限公司
申请人地址 ：
浙江省宁波市象山县丹西街道来薰路156号
代理机构 ：
常州市权航专利代理有限公司
代理人 ：
黄晶晶
优先权 ：
CN202210404336.9
主分类号 ：
C07C227/08
IPC分类号 ：
C07C227/08 C07C229/64
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C227/00
含有连在同一碳架上的氨基和羧基的化合物的制备
C07C227/04
在含羧基化合物中生成氨基
C07C227/06
通过加成或取代反应，其中酸的碳架中的碳原子数没有增加
C07C227/08
通过氨或胺与含有官能基团的酸反应
法律状态
2022-06-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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