形成噻唑环的环化
专利权的终止专利权有效期届满
摘要
制备噻唑基链烯酸酯(I)的一种方法，其特征是将氯乙酰基链烯酸酯(II)与氨基可以保护起来的硫脲(III)反应：(其中R0是氢或氨基保护基团；R1是氢或氯；R2是可以带有支链的亚烷基；并且R4和R5各自是一个形成酯的基团)。
基本信息
专利标题 ：
形成噻唑环的环化
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85101154A
申请号 ：
CN85101154.3
公开（公告）日 ：
1987-01-10
申请日 ：
1985-04-01
授权号 ：
CN1014241B
授权日 ：
1991-10-09
发明人 ：
浜岛好南
申请人 ：
塩野义制药株式会社
申请人地址 ：
日本国大阪府大阪市东区道修町3丁目12番地
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
穆德骏
优先权 ：
CN85101154.3
主分类号 ：
C07D277/38
IPC分类号 ：
C07D277/38
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/20
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D277/32
杂原子或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D277/38
氮原子
法律状态
2000-11-22 ：
专利权的终止专利权有效期届满
1992-07-01 ：
授权
1991-10-09 ：
审定
1988-07-06 ：
实质审查请求
1987-01-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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