制备1，3-双取代2-羟基吲哚的方法
专利权的终止专利权有效期届满
摘要
某些2-羟基吲哚-1-甲酰胺化合物，在其3-位及甲酰胺的氯原子上，被酰基取代基取代，该化合物是环氧酶(CO)和脂氧酶(LO)抑制剂，可用作哺乳动物的止痛剂和消炎剂。这些2-羟基吲哚1-甲酰胺化合物有特殊的止痛作用，可用作外科手术和外伤病人的速效止痛药。也可长期服用，用来减轻慢性病如风湿性关节炎、骨关节炎的病状。某些2-羟基吲哚-1-甲酰胺化合物，在碳3上未取代，而在甲酰胺氮原子上有酰基取代基时，可用作上述止痛剂和消炎剂的中间体。
基本信息
专利标题 ：
制备1，3-双取代2-羟基吲哚的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85101795A
申请号 ：
CN85101795.9
公开（公告）日 ：
1987-04-08
申请日 ：
1985-04-01
授权号 ：
CN1003855B
授权日 ：
1989-04-12
发明人 ：
卡丁
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
罗宏
优先权 ：
CN85101795.9
主分类号 ：
C07D209/34
IPC分类号 ：
C07D209/34 C07D407/12 C07D409/12 C07D493/04 C07D495/04 A61K31/395
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D209/00
杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D209/02
与一个碳环稠合
C07D209/04
吲哚；氢化吲哚
C07D209/30
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在杂环的碳原子上
C07D209/32
氧原子
C07D209/34
在位置2
法律状态
2000-11-22 ：
专利权的终止专利权有效期届满
1989-11-29 ：
授权
1989-04-12 ：
审定
1987-10-07 ：
实质审查请求
1987-04-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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