氮杂羟基吲哚衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及新的4-，5-，6-，和7-氮杂羟基吲哚衍生物及其制备方法。该化合物是消炎和止痛剂，并且是一种或多种前列腺素H2合成酶，5-脂氧合酶及白细胞介素-1生物合成的抑制剂。可将它们用于治疗慢性炎症、变应性疾病、牛皮癣、各种骨疾病以及免疫功能障碍，例如，系统性红斑狼疮。
基本信息
专利标题 ：
氮杂羟基吲哚衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1053065A
申请号 ：
CN91100034.8
公开（公告）日 ：
1991-07-17
申请日 ：
1991-01-04
授权号 ：
CN1031053C
授权日 ：
1996-02-21
发明人 ：
拉尔夫·P·鲁宾逊安东尼·马发特
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
孟八一
优先权 ：
CN91100034.8
主分类号 ：
C07D471/04
IPC分类号 ：
C07D471/04 //
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D471/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D451/00至C07D463/00不包括的
C07D471/02
在稠环系中含两个杂环
C07D471/04
邻位稠环系
法律状态
2006-03-01 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-06-12 ：
其他有关事项
1996-02-21 ：
授权
1991-07-17 ：
公开
1991-05-15 ：
实质审查请求已生效的专利申请
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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