抗炎药西卡姆的醚类母体药的制备方法
专利权的终止专利权有效期届满
摘要

本发明涉及oxicams(1,1-二氧化-N-杂芳基-4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺和1,1-二氧化-N-杂芳基-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并([2,3-e]-1,2-噻嗪-3-甲酰胺)特定的烯醇醚衍生物的制备方法。这些化合物作为抗炎化合物的母体药是有效的。

基本信息
专利标题 :
抗炎药西卡姆的醚类母体药的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN85102030A
申请号 :
CN85102030.5
公开(公告)日 :
1987-01-31
申请日 :
1985-04-01
授权号 :
CN1007893B
授权日 :
1990-05-09
发明人 :
安东尼·马法特
申请人 :
美国辉瑞有限公司
申请人地址 :
美国纽约市东42街235号
代理机构 :
中国专利代理有限公司
代理人 :
卢新华
优先权 :
CN85102030.5
主分类号 :
C07D417/12
IPC分类号 :
C07D417/12  C07D417/14  A61K31/535  //  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D417/00
杂环化合物,含两个或更多个杂环、至少有1个环有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子,C07D415/00组不包含的
C07D417/02
含有两个杂环
C07D417/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2000-11-22 :
专利权的终止专利权有效期届满
1991-01-16 :
授权
1990-05-09 :
审定
1988-01-06 :
实质审查请求
1987-01-31 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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