新1，2，4-噻二嗪的制备方法
专利权的视为放弃
摘要
本发明是关于通式(I)新1，2，4-噻二嗪及其酸式加成盐的制备方法，式中R3代表氢原子、羟基、三氟甲基、C1-6烷基，烷氧基、烷硫基、C3-6环烷基或代表式：N-R1R2的基团，R5(如说明书中定义的)代表式(a)基团：R4代表卤原子，C1-3烷基或烷氧基。R6代表氢或卤原子或C1-3烷基。此种新化合物有重要的药学性质，特别对治疗入的焦虑不安症有效。
基本信息
专利标题 ：
新1，2，4-噻二嗪的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85102077A
申请号 ：
CN85102077.1
公开（公告）日 ：
1987-01-24
申请日 ：
1985-04-01
授权号 ：
CN1014707B
授权日 ：
1991-11-13
发明人 ：
琼斯肯尼韦尔塔利
申请人 ：
鲁索-艾克勒夫
申请人地址 ：
法国巴黎
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
曹恒兴
优先权 ：
CN85102077.1
主分类号 ：
C07D285/18
IPC分类号 ：
C07D285/18 C07D413/04 A61K31/54
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D285/00
杂环化合物，有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子的环，不包含在C07D275/00至C07D283/00组中
C07D285/15
六元环
C07D285/16
噻二嗪；氢化噻二嗪
C07D285/18
1,2,4-噻二嗪；氢化1,2,4-噻二嗪
法律状态
1993-05-12 ：
专利权的视为放弃
1991-11-13 ：
审定
1987-01-24 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
