取代苯并嗪-和苯并噻嗪化合物及制备方法
专利申请的撤回
摘要
本发明说明了新的药理学上有效的通式I的化合物及其生理可接受的酸加合盐式中的苯环上必要时是可取代的，而且其中：X为氧或硫，Y为氧或硫，R1为氢或低碳烷基，n为整数0-4，R4为必要时被取代了的6元不饱和杂环，环上含有1或2个不直接与哌嗪环相连结的氮原子。
基本信息
专利标题 ：
取代苯并嗪-和苯并噻嗪化合物及制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1062140A
申请号 ：
CN91110541.7
公开（公告）日 ：
1992-06-24
申请日 ：
1991-11-09
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
D·加森拉德F·法罗齐R·怀特
申请人 ：
卡利药物化学股份公司
申请人地址 ：
联邦德国汉诺威
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
黄泽雄
优先权 ：
CN91110541.7
主分类号 ：
C07D265/36
IPC分类号 ：
C07D265/36 C07D279/16 A61K31/54
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D265/00
杂环化合物，含六元环，有1个氮原子和1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D265/28
1,4-嗪；氢化1,4-嗪
C07D265/34
和碳环稠合
C07D265/36
和1个六元环稠合
法律状态
1997-05-21 ：
专利申请的撤回
1993-12-15 ：
实质审查请求的生效
1992-06-24 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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