1，4-苯并噻嗪衍生物的制备方法
专利权的终止未缴纳年费专利权终止
摘要
通式如下的1，4-苯并噻嗪衍生物或它们的药学上可接受的盐尤其可用作高血压和缺血性心血管病的预防或治疗药。通式中R1和R2各自代表氢，卤素，低级烷基，低级烷氧基或三氟甲基，或者R1和R2连在一起为以代表的5～7元环(n是3～5的整数)或以代表的5～6元环(m是1或2)，R3和R4各自代表氢，卤素，低级烷基，低级烷氧基或三氟甲基，R5代表氢或低级烷基，A代表亚烷基。
基本信息
专利标题 ：
1，4-苯并噻嗪衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85108607A
申请号 ：
CN85108607.1
公开（公告）日 ：
1986-08-27
申请日 ：
1985-11-28
授权号 ：
CN1006382B
授权日 ：
1990-01-10
发明人 ：
目黑宽司西川浩平
申请人 ：
武田药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪府大阪市
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
张元忠
优先权 ：
CN85108607.1
主分类号 ：
C07D279/16
IPC分类号 ：
C07D279/16 C07D417/06 A61K31/535
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D279/00
杂环化合物，含六元环、有1个氮原子和1个硫原子作为仅有的杂环原子
C07D279/10
1,4-噻嗪；氢化1,4-噻嗪
C07D279/14
和碳环或碳环系稠合
C07D279/16
和1个六元环稠合
法律状态
1992-06-17 ：
专利权的终止未缴纳年费专利权终止
1990-01-10 ：
审定
1987-11-18 ：
实质审查请求
1986-08-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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