噻吩并噻嗪衍生物和它们的制备方法及应用
专利权的视为放弃
摘要
本发明涉及以上通式的噻吩并噻嗪衍生物、它们的制备方法及应用。X代表单键、1-12C原子的直链或支链碳链，该链可含有一或多个双键或三键和/或一或多个杂原子，Y代表一个单键，R代表氢，单环或多环的、必要时部分氢化的芳基、杂芳基、芳氧基、杂芳氧基、芳基氮杂、杂芳基氮杂、芳基硫代或杂芳基硫代基，它们可以被低级烷基、一卤或多卤化低级烷基、全氟化低级烷基、烷氧基或卤素取代，条件是，如果X和Y代表单键，则R不代表氢。
基本信息
专利标题 ：
噻吩并噻嗪衍生物和它们的制备方法及应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1083066A
申请号 ：
CN93108034.7
公开（公告）日 ：
1994-03-02
申请日 ：
1993-07-02
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
D·宾德J·温博戈
申请人 ：
化学药物研究协会
申请人地址 ：
奥地利林茨
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
任宗华
优先权 ：
CN93108034.7
主分类号 ：
C07D513/04
IPC分类号 ：
C07D513/04 A61K31/54
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D513/00
杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，不包含在C07D463/00、C07D477/00或C07D499/00至C07D507/00组中
C07D513/02
稠环系中含有两个杂环
C07D513/04
邻位稠合系
法律状态
1998-06-24 ：
专利权的视为放弃
1995-08-09 ：
实质审查请求的生效
1994-03-02 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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