普瑞霉素盐的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明涉及的是由有机酸(比较合适的是C1-16酯族羧酸。卤代羧酸。酯族二羧酸。芳族羧酸。取代芳族羧酸。或有机磺酸)或无机酸(比较合适的是氢卤酸)所形成的普瑞霉素盐。进一步提出了制备新的普瑞霉素盐的工艺，其特征是，含有1-4个碳原子的脂族醇类所形成的普瑞霉素硫酸盐的悬浮液与钡盐起反应。本发明的新的普瑞霉素盐具有优越的抗菌性能。
基本信息
专利标题 ：
普瑞霉素盐的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85105864A
申请号 ：
CN85105864.7
公开（公告）日 ：
1987-01-28
申请日 ：
1985-08-02
授权号 ：
CN1009054B
授权日 ：
1990-08-08
发明人 ：
吉尤拉·迪卡尼朱迪特·弗朗克
申请人 ：
奇诺英药物化学工厂有限公司
申请人地址 ：
匈牙利布达佩斯1-5托乌特卡
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
罗英铭
优先权 ：
CN85105864.7
主分类号 ：
A61K31/365
IPC分类号 ：
A61K31/365
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/335
仅有氧作为环杂原子的，例如制霉色基素
A61K31/365
内酯
法律状态
1995-09-20 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1991-04-10 ：
授权
1990-08-08 ：
审定
1987-11-04 ：
实质审查请求
1987-01-28 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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