改进的抗炎药物组合物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本文斜述了改进的抗炎药物配方和应用抗炎药[如消炎痛(indomethacin)或奥昔康类化合物(oxicam)]与组胺-H2拮抗剂复方治疗炎症的方法，组胺-H2拮抗剂是从一组2-胍基-4-(4-咪唑基)-噻唑、2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基)-噻唑、2-(N-苄基-N′-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)-噻唑、2-(N-戊基-N′-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑和2-胍基基-4-[2-(己氨基)-4-咪唑基]噻唑中挑选的。
基本信息
专利标题 ：
改进的抗炎药物组合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85107521A
申请号 ：
CN85107521.5
公开（公告）日 ：
1986-08-06
申请日 ：
1985-10-10
授权号 ：
CN1011196B
授权日 ：
1991-01-16
发明人 ：
约翰·劳伦斯·拉马蒂纳
申请人 ：
辉瑞公司
申请人地址 ：
美国纽约州纽约东四十二街235号
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
曹恒兴
优先权 ：
CN85107521.5
主分类号 ：
A61K31/54
IPC分类号 ：
A61K31/54 //
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的，例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/54
有至少以1个氮原子和1个硫原子作为环杂原子的六元环的，例如噻嗪磺胺
法律状态
1995-11-22 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1991-09-25 ：
授权
1991-01-16 ：
审定
1986-08-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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