咪唑类化合物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明提供了一类其有通式(I)的咪唑及其酸加成盐。其中R表示未被取代或被取代的苯基；R1表示未被取代或被取代的烷基，环烷基，链烯基、芳基或芳烷基；R2表示氢原子，氰基，-CONH2基，或未被取代或被取代的烷基；X表示氧原子或＝NOR3基团，这里R3是氢原子或未被取代或被取代的烷基，环烷基，链烯基，烷基羰基，芳基或芳烷基。本发明还提供了其制备方法和它们作为杀菌剂的用途。
基本信息
专利标题 ：
咪唑类化合物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86106320A
申请号 ：
CN86106320.1
公开（公告）日 ：
1987-05-13
申请日 ：
1986-09-18
授权号 ：
CN1013862B
授权日 ：
1991-09-11
发明人 ：
罗格·布鲁斯·彼特曼
申请人 ：
国际壳牌研究有限公司
申请人地址 ：
荷兰海牙
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
周中琦
优先权 ：
CN86106320.1
主分类号 ：
C07D233/64
IPC分类号 ：
C07D233/64 A01N43/50
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/64
有取代的烃基连在环碳原子上，例如组氨酸
法律状态
1996-10-30 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1992-06-03 ：
授权
1991-09-11 ：
审定
1989-02-15 ：
实质审查请求
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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