新的哒嗪胺衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明公开了式(I)所示的具有抗病毒作用的新哒嗪胺衍生物，含有这些起活性成分作用的化合物的组合物，以及在患有病毒性疾病的温血动物体内破坏病毒或阻止病毒生长的方法。本发明还介绍了制备所说化合物和组合物的方法。所说式(I)，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，G，Alk，和X的定义详见说明书。
基本信息
专利标题 ：
新的哒嗪胺衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1033274A
申请号 ：
CN88108173.6
公开（公告）日 ：
1989-06-07
申请日 ：
1988-11-23
授权号 ：
CN1021328C
授权日 ：
1993-06-23
发明人 ：
雷蒙·安托尼·斯托克布洛埃克斯马赛尔·约瑟夫·玛丽亚·范德阿马赛尔·热尔贝纳斯·玛丽亚·鲁克斯
申请人 ：
詹森药业有限公司
申请人地址 ：
比利时比尔斯
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
罗才希
优先权 ：
CN88108173.6
主分类号 ：
C07D401/04
IPC分类号 ：
C07D401/04 C07D403/04 C07D237/20 A61K31/50
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/02
含有两个杂环
C07D401/04
被环原子-环原子的键直接连接的
法律状态
2006-01-18 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-06-23 ：
授权
1991-01-16 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1989-06-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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