羟基嘧啶的酰基衍生物及其制备方法
专利申请的驳回
摘要
本发明揭示了可以在6位被取代的2-氨基-4-取代的-5-羟基嘧啶的酰基衍生物及其衍生物。该类化合物是白三烯合成的抑制剂，因而能用于治疗肺病、炎症、皮肤病、过敏性疾病和心血管疾病。该类化合物也是细胞保护剂，因而其能用于治疗消化性溃疡。
基本信息
专利标题 ：
羟基嘧啶的酰基衍生物及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1033379A
申请号 ：
CN88108324.0
公开（公告）日 ：
1989-06-14
申请日 ：
1988-12-01
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
弗雷德里克·贾德森·沃克约翰·劳伦斯·拉马丁纳
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
王巍
优先权 ：
CN88108324.0
主分类号 ：
C07D239/42
IPC分类号 ：
C07D239/42 C07D405/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D239/00
杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
C07D239/02
不与其他环稠合
C07D239/24
环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D239/28
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上
C07D239/32
1个氧、硫或氮原子
C07D239/42
1个氮原子
法律状态
1995-01-04 ：
专利申请的驳回
1989-06-14 ：
公开
1989-05-31 ：
实质审查请求
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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