酰基衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明公开了一种制备式I所示的3-杂环取代的头孢菌素和这些化合物的可药用盐及式I化合物或其盐的水合物的方法，式I中各基团的定义同说明书中。本发明的终产物具有抗菌活性。
基本信息
专利标题 ：
酰基衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1036958A
申请号 ：
CN89101969.3
公开（公告）日 ：
1989-11-08
申请日 ：
1989-03-30
授权号 ：
CN1028236C
授权日 ：
1995-04-19
发明人 ：
哈里·艾伦·奥尔布雷克特丹尼斯·多尔顿·基思弗雷德里克·马丁·康泽尔曼帕梅拉·洛里恩·洛斯曼魏坤成曼弗雷德·魏吉勒杨珊儿
申请人 ：
霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请人地址 ：
瑞士巴塞尔
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
王景朝
优先权 ：
CN89101969.3
主分类号 ：
C07D501/38
IPC分类号 ：
C07D501/38 C07D501/26 A61K31/545
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
C07D501/24
有被杂原子或杂环取代的烃基连在位置3
C07D501/38
被氮原子取代的亚甲基；带有2-羧基的内酰胺；被以环氮原子连接的含氮杂环所取代的亚甲基；它们的季式化合物
法律状态
1997-05-14 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1995-04-19 ：
授权
1991-04-10 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1989-11-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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