单乙酰螺旋霉素的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
一种乙酰螺旋霉素的制备方法，直接采用N，N-二甲氨基吡啶作催化剂，在碱性条件下用酯提取，然后用甲醇脱酰，精制，产品为体内活性大、血浓度高且毒副作用小的单乙酰螺旋霉素。采用本发明工艺催化剂用量少，并可减少反应步骤，缩短生产周期2～3倍，提高收率，降低劳动强度，有利于劳动保护和三废处理。
基本信息
专利标题 ：
单乙酰螺旋霉素的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1043940A
申请号 ：
CN89100033.X
公开（公告）日 ：
1990-07-18
申请日 ：
1988-12-30
授权号 ：
CN1027269C
授权日 ：
1995-01-04
发明人 ：
董国俊
申请人 ：
杭州华东制药厂
申请人地址 ：
浙江省杭州市莫干山路祥符桥
代理机构 ：
杭州市专利事务所
代理人 ：
陈长泉
优先权 ：
CN89100033.X
主分类号 ：
C07H17/08
IPC分类号 ：
C07H17/08
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07H
糖类；及其衍生物；核苷；核苷酸；核酸
C07H17/00
含有直接连在糖化物基团的杂原子上的杂环基的化合物
C07H17/04
仅含有氧作为杂环原子的杂环基
C07H17/08
含有八元或更多元的杂环，如红霉素
法律状态
1997-02-12 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1995-01-04 ：
授权
1991-05-15 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1990-07-18 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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