取代的杂环酰胺前列腺素类似物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要

7-氧杂双环庚烷取代的前列腺素类似物及其制备方法,所说类似物可用于治疗血栓和血管痉挛的凝血烷A2(T×A2)受体拮抗剂或复合的凝血烷A2受体拮抗剂/凝血烷合酶抑制剂,它们具有如下结构式:其中m、n、Z、R、R1、R2和X的定义见说明书。

基本信息
专利标题 :
取代的杂环酰胺前列腺素类似物的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1043716A
申请号 :
CN89105849.4
公开(公告)日 :
1990-07-11
申请日 :
1989-12-23
授权号 :
CN1031059C
授权日 :
1996-02-21
发明人 :
菲利普·M·舍菲利普·D·斯坦戴维·弗洛伊德史蒂文·E·霍尔
申请人 :
E.R.斯奎布父子公司
申请人地址 :
美国
代理机构 :
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 :
罗才希
优先权 :
CN89105849.4
主分类号 :
C07D493/08
IPC分类号 :
C07D493/08  A61K31/42  
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D493/00
杂环化合物,在稠环系中含有氧原子作为仅有的杂环原子
C07D493/02
在稠环系中含有两个杂环
C07D493/08
桥系
法律状态
2004-02-18 :
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-04-24 :
其他有关事项
1996-02-21 :
授权
1992-06-17 :
实质审查请求已生效的专利申请
1990-07-11 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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