三唑类抗霉菌剂的制备方法
专利权的终止(专利权有效期届满)
摘要
本发明公开了式(I)所示的抗霉菌剂及其药物上可接受的盐的制备方法，式(I)为：式中R为由1至3个取代基任意取代的苯基，所述取代基各自独立地选自卤素和CF3：R1是C1-4烷基；R2是H或C1-4烷基；和“Het”是通过环碳原子连接在相邻碳原子上的杂环，选自吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，该“Het”任意地由下述取代基取代；C1-4烷基，C1-4烷氧基，卤素，CF3，CNNH2，-NHCO2(C1-4烷基)。
基本信息
专利标题 ：
三唑类抗霉菌剂的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1040795A
申请号 ：
CN89106679.9
公开（公告）日 ：
1990-03-28
申请日 ：
1989-08-12
授权号 ：
CN1029231C
授权日 ：
1995-07-05
发明人 ：
罗杰·彼得·迪金森肯尼思·理查德逊
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
孟八一
优先权 ：
CN89106679.9
主分类号 ：
C07D403/06
IPC分类号 ：
C07D403/06 C07D401/06 A01N43/653
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D403/00
杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D401/00组不包含的
C07D403/02
含两个杂环
C07D403/06
被仅含脂族碳原子的碳链连接的
法律状态
2009-11-11 ：
专利权的终止(专利权有效期届满)
2002-04-24 ：
其他有关事项
1995-07-05 ：
授权
1990-03-28 ：
公开
1990-01-03 ：
实质审查请求
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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