选择性腺苷受体剂的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
制备式I化合物及其药用盐的方法，其中当式中Y为N，Z为C时，R1为H或β-D-呋喃核糖基，R2为丙氧基，n为2，靠近苯环的X为H，靠近N原子的X为羟甲基；当式中Y为C，Z为N时，R1为苯基，R2为丙氧基，n为2，靠近苯环的X为羟基时，另一个X为甲基，靠近苯环的X为H时，另一个X为甲基和羟甲基；该方法包括使式II的化合物与正丙醇反应。
基本信息
专利标题 ：
选择性腺苷受体剂的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1045973A
申请号 ：
CN90101711.6
公开（公告）日 ：
1990-10-10
申请日 ：
1990-03-28
授权号 ：
CN1034575C
授权日 ：
1997-04-16
发明人 ：
诺顿·P·皮特西亚姆·萨德尼尔森·L·伦兹
申请人 ：
默里尔多药物公司
申请人地址 ：
美国俄亥俄州
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
李瑛
优先权 ：
CN90101711.6
主分类号 ：
C07D487/04
IPC分类号 ：
C07D487/04 C07H15/26
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D487/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D451/00至C07D477/00组中
C07D487/02
在稠合系中含有两个杂环
C07D487/04
邻位稠合系
法律状态
2004-05-26 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
2002-04-24 ：
其他有关事项
2002-03-20 ：
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
变更事项 : 专利权人
变更前 : 默里尔多药物公司
变更后 : 默里尔药物公司
变更前 : 默里尔多药物公司
变更后 : 默里尔药物公司
1997-04-16 ：
授权
1992-07-01 ：
实质审查请求已生效的专利申请
1990-10-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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