8位取代黄嘌呤作为选择性腺苷受体药物
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
具有通式（Ⅰ）的黄嘌呤衍生物，包括（Ｒ）和（Ｓ）对映异构体和它们的外消旋混合物，以及可以药用的盐，其中Ｒ1和R2是各自独立的（C1-C4)烷基或(C2-C4)低级烯基,正是(Ⅱ)或Ⅲ或(Ⅳ),其中Ｒ3是氢,(C1-C3)低级烷基,硝基、氨基、羟基、氟、溴或氯，Ｒ4(C1-C4）低级烷基，ｎ是１或２，本发明揭示黄嘌呤衍生物选择性作用于腺苷受体作为腺苷拮抗剂。体外研究表明选择性的结果可以区别特异的生理作用，在体外的腺苷受体活性与体内的腺苷受体活性有关。$本发明化合物的药物制剂可基于这里所披露化合物的选择性结合活性来制备，该化合物可增强一些生理作用而同时将其它作用降至最小，如在不降低心率下降低血压。
基本信息
专利标题 ：
8位取代黄嘌呤作为选择性腺苷受体药物
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN1122599A
申请号 ：
CN94192005.4
公开（公告）日 ：
1996-05-15
申请日 ：
1994-04-13
授权号 ：
CN1043473C
授权日 ：
1999-05-26
发明人 ：
Ｎ·Ｐ·皮特Ｎ·Ｌ·兰兹
申请人 ：
默里尔多药物公司
申请人地址 ：
美国俄亥俄
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
唐伟杰
优先权 ：
CN94192005.4
主分类号 ：
C07D473/06
IPC分类号 ：
C07D473/06 A61K31/52
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D473/00
含嘌呤环系的杂环化合物
C07D473/02
有氧、硫或氮原子直接连在位置2和6
C07D473/04
两个氧原子
C07D473/06
有仅含氢和碳原子的基连在位置1和3
法律状态
2001-06-06 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1999-05-26 ：
授权
1996-05-22 ：
实质审查请求的生效
1996-05-15 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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