6-(取代的)亚甲基青霉烷酸1,1-二氧化物及其衍生物的...
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要

本发明公开了下列结构式(VIII)的青霉素酶抑制化合物或者其医药上适用的酸加成盐或者羧酸盐,其中R1,R12,R13的含义见说明书,制造它们使用的中间体,制备和使用它们的方法以及含有它们的医药组合物。

基本信息
专利标题 :
6-(取代的)亚甲基青霉烷酸1,1-二氧化物及其衍生物的制法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN1046905A
申请号 :
CN90102008.7
公开(公告)日 :
1990-11-14
申请日 :
1985-04-01
授权号 :
CN1015461B
授权日 :
1992-02-12
发明人 :
陈良宇
申请人 :
美国辉瑞有限公司
申请人地址 :
美国纽约
代理机构 :
中国专利代理有限公司
代理人 :
王景朝
优先权 :
CN90102008.7
主分类号 :
C07D499/86
IPC分类号 :
C07D499/86  A61K31/43  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D499/00
杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环庚烷环系,即含有下式环系的化合物,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499/86
只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
法律状态
1995-05-24 :
专利权的终止未缴年费专利权终止
1993-09-29 :
授权
1992-02-12 :
审定
1990-11-14 :
公开
1990-09-19 :
实质审查请求
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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