6-β(取代的)-(S)-羟甲基-青霉烷酸和它们的衍生物...
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
具有下式的抗菌青霉素或它的药物上可接受的盐的制备方法，其中R1为杂环基团，R为氢、某些羧基保护基的残基或在体内可容易水解的酯基残基。它们具有抗耐药有机菌的活性。
基本信息
专利标题 ：
6-β(取代的)-(S)-羟甲基-青霉烷酸和它们的衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN88100588A
申请号 ：
CN88100588.6
公开（公告）日 ：
1988-08-10
申请日 ：
1988-01-26
授权号 ：
CN1014710B
授权日 ：
1991-11-13
发明人 ：
陈梁玉凭
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约州
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
马崇德
优先权 ：
CN88100588.6
主分类号 ：
C07D499/86
IPC分类号 ：
C07D499/86 A61K31/43
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D499/00
杂环化合物，含有4-硫杂-1-氮杂双环庚烷环系，即含有下式环系的化合物，例如，青霉素，青霉烯；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499/86
只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6，3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
法律状态
1995-03-15 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1992-08-05 ：
授权
1991-11-13 ：
审定
1988-08-10 ：
实质审查请求
1988-08-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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